[ Pobierz całość w formacie PDF ]
GP Prodactz! 1 | Strona 2 | Strona Spis treści MIKROSKOPIA ...................................................................................................................................................................... 2 BŁONA KOMÓRKOWA........................................................................................................................................................ 4 TRANSPORT PRZEZ BŁONY ............................................................................................................................................. 5 RECEPTORY KOMÓRKOWE ............................................................................................................................................. 8 CZĄSTECZKI ADHEZYJNE ............................................................................................................................................... 13 ORGANELLA KOMÓRKOWE .......................................................................................................................................... 16 JĄDRO KOMÓRKOWE ...................................................................................................................................................... 20 JĄDERKO .............................................................................................................................................................................. 23 CHROMOSOMY .................................................................................................................................................................. 24 CYTOSZKIELET .................................................................................................................................................................. 26 CYKL KOMÓRKOWY ........................................................................................................................................................ 29 RÓŻNICOWANIE, DOJRZEWANIE I STARZENIE SIĘ KOMÓRKI ......................................................................... 33 APOPTOZA .......................................................................................................................................................................... 35 TKANKA NABŁONKOWA ................................................................................................................................................ 38 TKANKI ŁĄCZNE................................................................................................................................................................ 40 KREW .................................................................................................................................................................................... 43 TKANKA CHRZĘSTNA...................................................................................................................................................... 46 TKANKA KOSTNA ............................................................................................................................................................. 47 TKANKA MIĘŚNIOWA ..................................................................................................................................................... 49 TKANKA NERWOWA ....................................................................................................................................................... 52 3 | Strona MIKROSKOPIA MIKROSKOPY świetlne elektronowe - m. w polu jasnym - transmisyjny - m. w polu ciemnym - skaningowy - m.fluorescencyjny - wysokowoltażowy - m.polaryzacyjny - niskowoltażowy - m.kontrastujący fazy - m.interferencyjny - m.konfokalny Mikroskop fluorescencyjny – zmodyfikowany m.świetlny , preparaty sporządza się przy użyciu odczynników dających zjawisko fluorescencji ; struktury znakuje się np. przeciwciałami sprzężonymi z różnymi fluorochromami Mikroskop w polu ciemnym – kondensor w szczególny sposób oświetla badany obiekt, do obiektywu wpadają wyłącznie promienie ugięte na strukturach obiektu, a nieugięte są eliminowane, struktury rozpraszające światło widoczne są jako jasno świecące twory na ciemnym tle Mikroskop polaryzacyjny – wykorzystuje się w nim zjawisko istnienia w komórkach struktur anizotropowych (mających różne współczynniki załamania światła) , dwie płytki (polaryzator i analizator) zbudowane są z polaryzującego materiału Mikroskop kontrastowo- fazowy – używany do badań przyżyciowych komórek np. hodowanych in vitro , nie barwione ; w mikroskopie tym przesunięcie fazy świetlnej przechodzącej przez obiekt uzyskuje się dzięki wyposażeniu go w specjalną przysłonę w kondensorze oraz płytkę fazową w obiektywie . W układzie optycznym o jasnym (dodatnim) kontraście fazowym dwie wiązki fal przechodzące przez obiekt sumują się dając rozjaśnienie obrazu Mikroskop interferencyjny – wykorzystuje się w nim nakładanie się na siebie dwu lub kilku wiązek świetlnych, za pomocą pomiaru współczynnika załamania światła można określić stężenie substancji w danych obszarach komórki Mikroskop konfokalny – źródłem wiązki jest laser; do płaszczyzny obrazu dopuszcza tylko te promienie , które są ugięte na strukturach widocznych w płaszczyźnie ostrości widzenie obrazu mikroskopowego, można tworzyć obrazy kolejnych warstw grubości 1-2 µm badanego obiektu , obserwacje można prowadzić na obiektach żywych – na pojedynczych komórkach W mikroskopie elektronowym wiązkę światła zastępuje wiązka elektronów, soczewki szklane zastąpione są przez soczewki magnetyczne (kondensora, obiektywu i projektora). Kontrast uzyskuje się stosując subst. zawierające metale ciężkie, które pochłaniają lub rozpraszają elektrony. Obraz końcowy jest obserwowany na ekranie pokrytym luminoforem i rejestrowany na płycie lub błonie fotograficznej. Budowa mikroskopu 1. Okular 2. Rewolwer 3. Obiektyw 4. Śruba mikro- i makrometryczna 5. Stolik 6. Źródło światła 7. Kondensor 8. Statyw Metody i techniki histologiczne - metoda HE (hematoksylina/eozyna) – hematoksylina (zasadowa)- wybarwia jądro komórkowe; eozyna (kwasowa) – wybarwia cytoplazmę - barwienie metachromatyczne - struktury zostają zabarwione innym kolorem niż kolor barwnika użytego do barwienia, używa się błękitu toluidyny (daje różowofioletowe zabarwienie) - reakcje histoenzymatyczne – wykazanie obecności i lokalizacji enzymów w komórkach i tkankach, używa się skrawków kriostatowych - immunohistochemia – służy do określenia lokalizacji białek, kw.nukleinowych i cukrów, znakowanie przeciwciała wiąże się z określonym białkiem w komórce i można je wykryć za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego - hodowla tkanek – umożliwia analizę zachowań komórek i tkanek pod wpływem różnych substancji dodawanych do środowiska hodowlanego 4 | Strona - autoradiografia – właściwości promieniotwórcze pierwiastków można wykorzystać śledzeniem szlaków metabolicznych niektórych mikrocząsteczek; komórki nie odróżniają pierwiastków od promieniotwórczych izotopów , którymi znakowane są cząsteczki prekursorowe Etapy przygotowania materiału histologicznego - pobieranie materiału - utrwalanie – zapobieganie zniszczeniu tkanek (zachowanie struktur) - płukanie – wypłukanie nadmiaru utrwalacza - odwadnianie – seria alkoholi o rosnących stężeniach - prześwietlania – przeprowadzanie przez płyny pośrednie (seria ksylemu- rozpuszcza parafinę) - zatapianie w parafinie - krojenie skrawków na mikrotomie - odparafinowanie - uwodnienie - barwienie Barwniki zasadowe – barwią j.komórkowe, zasadochłonne subst.cytoplazmatyczne - hematoksylina - błękit toluidynowy - błękit Wiktoria - fuksyna zasadowa - karmin Barwniki kwaśne – barwią cytoplazmę komórkową - eozyna -czerwień Kongo -kwaśna fuksyna - kw.pikrynowy - błękit metylenowy Barwniki obojętne – związki barwne soli kwasów i zasad - azur metylenowy -fiolet metylowy Barwniki rozpuszczalne w tłuszczach - Sudan III - Sudan czarny - czerwień oleista Utrwalacze proste - kw.chromowy -kw.azotowy -kw.osmowy Utrwalacze złożone - aceton - alkohole - formalina - sole metale ciężkich -płyn Carnoya -płyn Fleminga - płyn Bovina 5 | Strona [ Pobierz całość w formacie PDF ] |